QC質(zhì)量控制部經(jīng)理

 崗位職責(zé)：

1、組織實施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定，定期向上級領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議；

2、建立質(zhì)量系統(tǒng)文件，并做到有效的維護、組織進行文件的回顧審核，并指導(dǎo)和審核各部門編寫的質(zhì)量系統(tǒng)文件；

3、組織自檢工作，協(xié)同相關(guān)部門針對審計中發(fā)現(xiàn)的問題采取改進措施，確保相關(guān)措施得到有效執(zhí)行；

4、指導(dǎo)偏差的管理工作，確保所有偏差都經(jīng)過調(diào)查和及時處理；

5、組織完成對相關(guān)生產(chǎn)和相關(guān)檢驗的監(jiān)管工作；

6、負責(zé)進行藥品質(zhì)量控制與檢測體系的搭建與完善，需符合中國的法規(guī)標準；

7、負責(zé)質(zhì)量控制相關(guān)SOP與文件體系建設(shè)；

8、負責(zé)QC部門人員工作職責(zé)的劃分、工作安排；

任職要求：

1、有同等崗位的相關(guān)工作經(jīng)驗者；

2、熟悉新版GMP要求并有較強的文字撰寫能力；

3、熟悉國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)；

4、具備一定的組織協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力。

工作地點：湖北省潛江市

 

我司地理位置十分便捷，旁邊就是高速公路，距離動車站10分鐘路程。

有意向者請電話聯(lián)系：0728-6402091 熊小姐

湖北潛江制藥股份有限公司成立時間為2009年09月18日，是一家專業(yè)從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售；藥品研發(fā)；經(jīng)營本企業(yè)生產(chǎn)所需的原輔材料、儀器儀表、機械設(shè)備、零配件及技術(shù)進出口業(yè)務(wù)（國家限定公司經(jīng)營和國家禁止進出口商品及技術(shù)除外）；經(jīng)營進料加工和“三來一補”業(yè)務(wù)；塑料包裝用品生產(chǎn)、銷售、進出口業(yè)務(wù)；房地產(chǎn)開發(fā)；物業(yè)管理；藥品生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)；房屋租賃；化工原料（不含危險化學(xué)品）批發(fā)、零售；醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售、進出口業(yè)務(wù)；日用品百貨、運動用品、日用化學(xué)品開發(fā)、生產(chǎn)、銷售。